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为了确保净化车间在正常作业或空气平衡暂时受到损坏时，如开、关门时，气流都能逐渐地从空气洁净度高的区域流向空气洁净度低的区域，使室内洁净度不会受到污染空气的干扰，所以净化车间有必要坚持必定的正压。正压值应挑选恰当。如过小则净化车间的正压简单被损坏，影响室内洁净度；如过大则空调净化系统处理风量增大，空调负荷添加，过滤器使用寿命缩短，所以不经济。此外正压值高于 50Pa 时，净化车间的门内开就很费力。
净化车间的正压值
国内外有关标准对净化车间的正压值都作了规则。例如美国联邦标准 FS-209b 中规则净化车间与任何相邻的低洁净度区域之间的最小正压差为 13Pa（0.05in 水柱），美国宇航局标准 NASA NHB 5340.2 的规则值与 FS-209b 一样。规则如下：
不一样级别净化车间最小压差为 5Pa；净化车间和准净化车间之间最小压差为 10Pa；净化车间和一般房间之间最小压差为 15Pa。我国《净化车间设计标准》（GBJ 73—84）第 5.2.1 条规则“净化车间有必要坚持必定的正压。不一样等级的净化车间以及无尘区与非无尘区之间的静压差，应不小于 5Pa，无尘区与室外的静压差，不该小于 10Pa”。新标准 GB 50073—2001 有关压差的规则（6.22 款）与上述规则共同。
药品出产管理标准（GMP）实施攻略也有相似的规则。第 2.1.4.2 条“压差”中作了如下说明：“净化车间有必要坚持必定的正压，可经过使送风量大于排风量的方法到达。不一样等级的净化车间以及无尘区与非无尘区之间的静压差应大于或等于 5Pa，无尘区与室外的静压差应大于或等于 10Pa。技术进程发生大量粉尘、有害物质、易燃易爆物质的工序，其操作室与其他房间或区域之间应坚持相对负压。”此条后半有些联系了制药技术的特色，格外指明某些出产技术进程发生粉尘及其他有害物质时，坚持与其他区域的相对负压，避免有害物分散并污染其他区域也是压操控的一个重要方面。药品出产质量管理标准（1998 年修订）第十六给出了同样的压差规则，但格外强调“并应有指示压差的设备”以便及时查看。
净化车间正压操控的方法
如上所述，如能坚持送入室内的空气量适当地多于机械回风和机械排风量，则可坚持室内必定的正压值。此刻，在室内外静压差的效果下，经过围护结构不严密处向外渗漏的风量与机械进、出风量的差额持平。问题在于机械进风与出风并不是经调整后就不改变了。关于空调净化系统来说，新风一送风通路将因过滤器积尘而造成阻力改变，然后影响风量。排风设备可能有开、有停。此外，与楼道、室外相邻还会因热压、风压的改变影响房间的正压。因此净化车间的正压值需求经常进行查看，并依此对新、送、回、排风通路的阀门作出相应的调整。一般这种调整是阶段性的，而每时每刻习惯机械进、出风量的改变，坚持室内正压的一种机械设备是余压阀。一般将余压阀设备在净化车间劣势侧墙下部，与回风口高度取齐。余压阀是一个受排风风压托起的单片阀，铰链或活页在阀片上方。阀片上有可沿垂直于铰链方向的导捍滑块的重块。重块越靠下，其力矩越大需更大的风压才能把阀片托起。
